北京新增2例本土新冠死亡病例
〖壹〗 、北京在12月18日024时新增了2例本土新冠死亡病例。针对此次疫情 ，以下是相关的重要信息和建议：加强输入性疫情防控：对于从中高风险地区返回的人员 ，必须及时向社区报备，并严格遵守社区的防疫要求 。对每一个输入人员进行严格的检测和隔离观察 ，以防止疫情传播 。
〖贰〗 、国内疫情最新数据 ，7月4日全国31省区市新增8例，其中北京2例，境外输入病例6例 ，无新增死亡病例 ，新增1例境外输入疑似病例。截止最新数据，北京新增本土确诊病例数已经连续六天保持在个位数 ，出院病例数也在不断增加 。由此可见 ，北京首都疫情防控形势持续稳定向好，态势完全可控 ，确实是令人高兴的消息 。
〖叁〗、这些地方严重 ，本土病例121例（四川43例，贵州43例 ，黑龙江15例 ，西藏9例，湖南4例 ，北京2例 ，广东2例，云南2例，天津1例） ，含21例由无症状感染者转为确诊病例（四川13例 ，黑龙江6例，贵州1例 ，云南1例）。无新增死亡病例。
〖肆〗 、月19日 ，31个省（自治区 、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2722例，其中本土病例2656例 。北京继昨日新增2例本土死亡病例后 ，今天又新增5例本土死亡病例 。北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发教授提醒 ，大多数奥密克戎感染者都不是重症。
〖伍〗、年7月北京疫情严重程度较低 。根据2021年7月北京健康播报了解到：2021年第26周全市共报告法定传染病15种1539例 。死亡2例。报告病例数居前5位的病种依次为：其它感染性腹泻病、手足口病 、肺结核 、新型冠状病毒肺炎、痢疾和梅毒，共占法定传染病报告发病数的百分之八〖Fourteen〗 、 。
北京科兴新冠疫苗怎么样
安全性：科兴疫苗的三期临床试验结果显示 ，疫苗的安全性非常好 。主要不良反应为注射部位疼痛 ，疫苗组发生率为71%，安慰剂组为64%。不良反应在肥胖和心血管疾病患者中发生率更高 ，但由于严重不良反应事件极为罕见 ，对这些基础疾病患者而言，疫苗的整体安全性仍然良好 。
北京科兴疫苗： 高保护效力：在预防covid19方面的保护效力达到925%，对住院 、重症及死亡病例的保护效力更是高达100% 。 广泛认可：接种两剂科兴疫苗后28天 ，预防新冠肺炎感染的有效率达到94% ，感染死亡预防率同样为100%。已在全球完成超过10亿剂的接种量，并与多个国家签署了合作协议 。
在效果上 ，科兴中维新冠疫苗表现出色 。数据显示 ，它能有效预防新冠病毒感染，保护率达到了51%。同时 ，对于预防重症和住院治疗 ，其效果几乎达到100%。 接种两剂后28天，该疫苗预防新冠肺炎感染的有效率高达94% ，并且能有效防止感染导致的死亡 。7天后 ，住院病例的预防率更是达到了96% 。
综上所述，北京科兴和国药的新冠疫苗在有效性和安全性方面均表现良好 ，无需因等待特定疫苗而延迟接种。
北京科兴疫苗显示出明显的保护效果 ，并且已经证实对多个国家的变异株具有保护作用 。近来，国产新冠疫苗的保护效力数据结果均达到世界卫生组织及相关国家的技术标准 。 因此，无论是北京生物疫苗还是北京科兴疫苗 ，都是不错的选取。
北京生物新冠疫苗是国药还是科兴
〖壹〗、国药北京生物的新冠疫苗是我国首批获得国家批准的新冠病毒灭活疫苗 ，接种程序为两剂 。 接种第一剂后10天，可以产生抗体；第二剂接种后两周 ，会产生高滴度抗体 ，提供有效防护 。 近来国内使用的新冠疫苗包括国药北京生物 、国药武汉生物 、科兴中维以及康希诺的疫苗产品。
〖贰〗、北京生物新冠疫苗实际上是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（简称北京所）生产的，也就是通常所说的国药新冠疫苗 。关于北京生物新冠疫苗的具体信息如下： 北京生物新冠疫苗的名称：商品名称为众爱可维 ，英文名称为COVID-19 Vaccine （Vero Cell） ，Inactivated 。
〖叁〗 、北京生物新冠疫苗是由国药集团中国生物技术股份有限公司所属的北京生物制品研究所研发的。这款疫苗是国药集团的产品，而科兴新冠疫苗则是由北京科兴中维生物技术有限公司研发的 。两者都是中国的国产疫苗 ，均经过严格的临床试验和批准 ，效果均佳，公众可以放心接种 。
〖肆〗 、北京生物新冠疫苗是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司生产的 ，因此它属于国药。
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